1、不限，本科学历（硕士优先），药物分析、分析化学等相关专业；
2、正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；
3、熟练操作常用分析仪器（HPLC，GC，UV，IR等）；
4、熟悉药品质量研究技术与要求；
5、具有较好团队合作精神和沟通协调能力。
6、具有制药企业质量检验或产品注册及研发工作经验优先；

1、熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法研究、质量标准研究和申报资料编写；
2、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件；
3、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。
公司将为员工提供完备的薪酬福利保障和良好的培训发展空间

联系人：马女士
公司地址：山东德州市临邑县东三里河路北
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